La organización no gubernamental Linfomas Argentina organizó una conferencia acerca de qué dicen las leyes sobre el acceso a tratamiento médico gratuito de pacientes con enfermedades que requieren asistencia muy costosa y cuáles son los derechos específicos de un enfermo.
Haydee Gonzalez, presidenta de Linfomas Argentina.
Linfomas Argentina realizó una conferencia sobre derechos de acceso a tratamiento médico gratuito en el caso de la mielofibrósis, diferentes tipos de linfomas y síndromes mielodisplásicos, que estuvo a cargo de Alfredo Mayol, abogado especialista en Derecho de Salud.
La conferencia, a la que asistieron pacientes y familiares de pacientes con estas enfermedades, además de profesionales médicos, tuvo por objeto brindar información sobre la legislación que existe en Argentina en materia de acceso a tratamiento médico gratuito y sobre los derechos específicos de pacientes con enfermedades que son objeto de las actividades de la asociación.
Asimismo, la presidenta de la Institución, Haydee Gonzalez, comentó las actividades que se realizan anualmente en diferentes ámbitos y los proyectos para la conmemoración de un nuevo “Día Mundial del Linfoma”, el 15/09.
Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrósis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina, que tiene por objeto divulgar información y ofrecer orientación sobre las enfermedades, sus tratamientos y los derechos de acceso a estos tratamientos, de modo de contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Este mensaje y la lista de suscriptores a quienes es enviado cumple con lo establecido en la la Ley Nº 25.326 Art. 27 Inc. 3 (Ley de "Habeas Data") de la República Argentina.
Copyright 2013 Urgente 24 | Todos los derechos reservados.
Dele clic para ampliar esta noticia http://noticiard.com/ con nosotros siempre estará comunicado y te enviamos las noticias desde que se producen, registra tu Email y estara más informado.
